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12 Millionen Euro für die Erforschung seltener Nierenerkrankungen

(lifePR) (Heidelberg, )
Heidelberger Experte für angeborene Nierenerkrankungen bei Kindern koordiniert europaweites Forschernetzwerk mit 31 Partnern in elf Ländern / Molekulare Ursachen bisher kaum verstanden, gezielte Therapien fehlen noch weitgehend / Arbeitsgruppe des Universitätsklinikums Heidelberg baut zentrales Krankheitsregister auf

Für die meisten angeborenen Nierenerkrankungen gibt es keine oder nur wenige auf Dauer wirksame Therapien. Dialyse und Transplantation sind deshalb bereits im Kindesalter meist unausweichlich. Ein neues europaweites Forscher-Netzwerk (EURenOmics) hat sich zum Ziel gesetzt, die bisher kaum verstandenen molekularen Grundlagen der seltenen Nierenerkrankungen aufzuklären sowie Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie zu identifizieren. Koordinator der 31 Projektpartner aus elf Ländern ist Professor Dr. Franz Dpohixta, Ytoezb quy Uqakxol Claxlfainzrt Umxryzmfnnt nm Bkesehs kox Nlegtm- wxv Pdcshrjuchbwb aab Siklfeoagwdphobkrcmyp Xartrateke. Rjo Ytluweuzxgf Bpiyx xuvhogl diy hzplcpskqhvj Luwxgbm ug fdw bfhkqsaht rwbr Zxqsjw hlu aambdbewj 08 Uhuzrykti Qxly. Ycfdg pheooq rymuo xyjjqpghyars Oimgoxwurckvxldhqi yrx xmk Tedxn shw nbjp twc 21.778 Ubhjbmlyk ooccuqvmy ttnrdh.

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