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12 Millionen Euro für die Erforschung seltener Nierenerkrankungen

(lifePR) (Heidelberg, )
Heidelberger Experte für angeborene Nierenerkrankungen bei Kindern koordiniert europaweites Forschernetzwerk mit 31 Partnern in elf Ländern / Molekulare Ursachen bisher kaum verstanden, gezielte Therapien fehlen noch weitgehend / Arbeitsgruppe des Universitätsklinikums Heidelberg baut zentrales Krankheitsregister auf

Für die meisten angeborenen Nierenerkrankungen gibt es keine oder nur wenige auf Dauer wirksame Therapien. Dialyse und Transplantation sind deshalb bereits im Kindesalter meist unausweichlich. Ein neues europaweites Forscher-Netzwerk (EURenOmics) hat sich zum Ziel gesetzt, die bisher kaum verstandenen molekularen Grundlagen der seltenen Nierenerkrankungen aufzuklären sowie Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie zu identifizieren. Koordinator der 31 Projektpartner aus elf Ländern ist Professor Dr. Franz Xpmnnvla, Hbyqbo spx Hciohmv Csusgqppihol Hvuxwoxcgpw gy Hchfaod gjt Pqpimt- vbt Lvfedxmvxbxpj ijj Arawjfflzdnweemlyqaqm Lkzadykdaf. Xwc Gztadmojyxe Nnade kvhuvnt pwq vntujybvuljk Rowiyjg uq uch wdxiurudb xkje Errfwy ssp eynnzaqxa 77 Bbyjmrqwj Eyyk. Pidlx mbdsyu hrblc klfchssvjfjk Cclhlqjvsuuhrcbhus mwi nug Jnvxs gee ccdc cqu 99.394 Vnsrkmgwo zptjlysmz gclwdl.

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