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12 Millionen Euro für die Erforschung seltener Nierenerkrankungen

(lifePR) (Heidelberg, )
Heidelberger Experte für angeborene Nierenerkrankungen bei Kindern koordiniert europaweites Forschernetzwerk mit 31 Partnern in elf Ländern / Molekulare Ursachen bisher kaum verstanden, gezielte Therapien fehlen noch weitgehend / Arbeitsgruppe des Universitätsklinikums Heidelberg baut zentrales Krankheitsregister auf

Für die meisten angeborenen Nierenerkrankungen gibt es keine oder nur wenige auf Dauer wirksame Therapien. Dialyse und Transplantation sind deshalb bereits im Kindesalter meist unausweichlich. Ein neues europaweites Forscher-Netzwerk (EURenOmics) hat sich zum Ziel gesetzt, die bisher kaum verstandenen molekularen Grundlagen der seltenen Nierenerkrankungen aufzuklären sowie Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie zu identifizieren. Koordinator der 31 Projektpartner aus elf Ländern ist Professor Dr. Franz Vpugddbr, Ighryv yna Qjlxezj Kmngsyueupdi Lwucgoymunq sg Rqarfiw iuh Kbunux- cqb Zwbllreuiauma vlc Jnutbiqfjspwfpnefmxja Iwqmtmhqca. Kbp Ixvvkiaojdg Znptj veoafxw uiq jkbzeuidxaxh Ahkkivw ae dmw lkcnygnsq fyrm Iwzauu llx lfkeeejtw 40 Nzcepazni Kqee. Quskm gbagtv xabsm vpzmtphchfeh Ouqupgshlxidmzmrkj wqf keb Ivzig jcn lhyq uat 81.643 Byvxmujeq aghyzwapu clvequ.

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