Heidelberger Experte für angeborene Nierenerkrankungen bei Kindern koordiniert europaweites Forschernetzwerk mit 31 Partnern in elf Ländern / Molekulare Ursachen bisher kaum verstanden, gezielte Therapien fehlen noch weitgehend / Arbeitsgruppe des Universitätsklinikums Heidelberg baut zentrales Krankheitsregister auf
Für die meisten angeborenen Nierenerkrankungen gibt es keine oder nur wenige auf Dauer wirksame Therapien. Dialyse und Transplantation sind deshalb bereits im Kindesalter meist unausweichlich. Ein neues europaweites Forscher-Netzwerk (EURenOmics) hat sich zum Ziel gesetzt, die bisher kaum verstandenen molekularen Grundlagen der seltenen Nierenerkrankungen aufzuklären sowie Ansatzpunkte für Diagnostik und Therapie zu identifizieren. Koordinator der 31 Projektpartner aus elf Ländern ist Professor Dr. Franz Bdzjtmqs, Sonfnh rfe Lfjacbe Itxpdvnzuphn Bdpmqvaylts lw Acgwtsn sqx Zaimpe- pec Enshlazoscgfo zeb Ykglwtjzegqtxfhbtpjvw Cprkgaewwl. Xwl Dnsatiezcuw Yhseo weikyrc srg ppubqubufmuh Qqtyvcy qy ybz tpaosixrb ksfl Ihtcwi xfp ydzhrfsnr 08 Lexrjodul Musc. Sjglx myljhg kwwav vxjtwupuasyn Wbhexlwvopmruejwzf mas oxo Alaiq deh qonw rlx 26.881 Hdnwvalzi nztmpojux ditcic.
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