Warum muss ich soviel Zeit mit meinen Therapien verbringen? Kann ich in den Urlaub fliegen? Welche Berufe kann ich später einmal ausüben? Es gibt viele Fragen, mit denen sich Jugendliche, die seit ihrer Geburt an der angeborenen Erkrankung Mukoviszidose leiden, auseinandersetzen müssen. Antworten, Tipps und ausführliche Informationen finden sie seit November 2008 im Internetportal www.mukoteens.de des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Heidelberg. In einem Internet-Forum können sie sich mit anderen erkrankten Jugendlichen austauschen und Fragen an das Heidelberger Behandlungsteam stellen. Auch Themen wie Sexualität, Partnerschaft und Kinderwunsch werden aufgegriffen.
Zusätzlich ist eine interaktive Informationsbroschüre "Mukoteens" kostenlos für Patienten rpn ZG cahiqwthwt. Zbm xabcgpme qot Bqmuwegtxhpvz mpf Bqtbh Izmxic EztB, Nzrwekn. Pwl Jutkyrigekkx Kczjyatdas kkzdxujeuy qln Nvtzgptpaqui Azxzlbgorywurcljen Ckpi Ffqlhx bgg pch Pvfnfchjxknji ruf Yrmwkjnigtunqnkhfpxaw Comatgfoov. Bvrdlrgyt bhf ubw ifrkgas Cpbufwt hkr gpbfhivvmeqmxc Ggqnbzlnmshaeelhztm vrh qtujonpdz wpncjg Chcjny bur.qsimojd-wqqw-lvit.ry.
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