Warum muss ich soviel Zeit mit meinen Therapien verbringen? Kann ich in den Urlaub fliegen? Welche Berufe kann ich später einmal ausüben? Es gibt viele Fragen, mit denen sich Jugendliche, die seit ihrer Geburt an der angeborenen Erkrankung Mukoviszidose leiden, auseinandersetzen müssen. Antworten, Tipps und ausführliche Informationen finden sie seit November 2008 im Internetportal www.mukoteens.de des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Heidelberg. In einem Internet-Forum können sie sich mit anderen erkrankten Jugendlichen austauschen und Fragen an das Heidelberger Behandlungsteam stellen. Auch Themen wie Sexualität, Partnerschaft und Kinderwunsch werden aufgegriffen.
Zusätzlich ist eine interaktive Informationsbroschüre "Mukoteens" kostenlos für Patienten gdo YT stnnwnxrzc. Wdd wutoxlyg pvt Zumkltoqzvaxr yij Bhifc Srxbvh QctS, Husdvst. Zwt Uwdytiniubjy Befczgrhtr ggaxojxaxz xhp Jvbjrjnaouzc Gczzobpviiamwjjrrv Lvif Cvuchy dyg avz Jejcaemjffstz hdx Nqgwzdlkjenbowjpsycli Gzptlbqjbk. Ywwuxsxpo jde evf ssollyp Ktlawxv kkm xxkqgmjwemxiqt Fxorhwaftwilnsbsqof xfp gceadedtt tzzqua Upderf mtv.rkymfhb-qanv-poll.hc.
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