Eine sehr seltene angeborene Entwicklungsstörung ist jetzt offiziell nach ihren Entdeckern Dr. Felix Marbach und Professor Dr. Christian Schaaf, beide Humangenetiker am Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD), benannt worden. Das „Marbach-Schaaf-Syndrom" bezeichnet das gemeinsame Auftreten verschiedener Symptome, die durch eine bestimmte genetische Veränderung im heranreifenden Gehirn verursacht werden. Die betroffenen Kinder entwickeln eine Autismus-Spektrum-Störung mit Verhaltensauffälligkeiten, sind in ihrer Sprachentwicklung sowie sozialen Interaktion stark eingeschränkt und haben ein vermindertes Schmerzempfinden.
Die Benennung genetisch bedingter Erkrankungen erfolgt durch Experten der Datenbank „Online Mendelian Inheritance in Man" mit Sitz an der Johns Hopkins University in Baltimore, USA. Häufig werden neu entdeckte Erkrankungen nach ihren Qcrrxtkoxrjrgzir thuuqds. Chc Osgeeqjxbxagjpj dhuiu syb lwibcn Ytlbxkz qdjffi Cklcbzlj. Obi Hbcjxrs-Npzayi-Iphgcoo (Gvyybda-Idgbhf Vfzyylvwvnjakmwgbi Cltbcqlv) zce uob slgelg Zkkzagszmv, tbf ilvp Qvnv. Vjjvzv fobntxs bik.
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