Neue Therapie kann bei bestimmten Patienten lebenslange Bluttransfusionen entbehrlich machen / Universitätsklinikum Heidelberg ist das erste qualifizierte Behandlungszentrum für diese seltene Blutkrankheit / Behandlung der Patienten erfolgt an der Klinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie, die gleichzeitig Teil des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ) ist.
An der Klinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Universitätsklinikums Heidelbergs ist ab sofort die Behandlung einer bestimmten Form der Erbkrankheit Thalassämie, der seltenen transfusionsabhängigen β-Thalassämie (TDT), mit einer neuen Gentherapie möglich. „Diese Form der Thalassämie stellt eine enorme Belastung der Betroffenen dar und kann deren Lebenserwartung deutlich reduzieren", sagt Professor Andreas Kulozik, Ärztlicher Direktor wgp Cltcgu hom Evbbre ycv qavbquypal Cadxrplymi vqc DcYI (Pmxc-Uxlcifojiherxxweex Wvnugrzcho).
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