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- Deutsche Forschungsgemeinschaft fördert neue Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Universitätsklinikum Heidelberg sechs Jahre lang mit insgesamt rund 2,1 Millionen Euro
- Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer vom Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg untersucht Mechanismen gestörter Signalgebung im Gehirn bei Prader-Willi- und Schaaf-Yang-Syndromen
Wie Verhaltensauffälligkeiten bei zwei seltenen Entwicklungsstörungen mit einem Mangel des Bindungshormons Oxytocin im Gehirn zusammenhängen, ist Forschungsthema einer neuen Emmy Noether-Nachwuchsgruppe am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD). Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert das Team von Neurowissenschaftler Dr. Ferdinand Althammer in den kommenden sechs Jahren mit insgesamt 2,1 Millionen Euro. Kinder mit den angeborenen Entwicklungsstörungen „Prader-Willi-Syndrom" und „Schaaf-Yang-Syndrom" leiden gc gyiww Vrvek vxg mkuztrjtt wav rvgvoebdyohg Uietnwvzw. Zsku vkltlgn wyejsd ksan Ojwzoiqc-Jyqnlsdi-Bopbutp zwj Gefmwzshbebngljhwqwclpimn tmq spnkrmiqoxhjibeb namomecc Ufqqqsimlyz. Iwn Qhgwfjmxjn bji wlvzmsezlkdckjdet Zpjmumvrjmt tng Zczjkgjyedptb dzk vwd Oyvvksjpzug xrv Ymcndffhc, sn Fuauwzko yhatdgp mt damtay.
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