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Universitätsmedizin Göttingen

Flimmerhärchen-Defekt auf der Spur

Mögliches Schlüssel-Gen für die Behandlung von COPD und anderen chronischen Lungenerkrankungen entdeckt / Göttinger Forschungsergebnisse veröffentlicht in Genes & Development

(lifePR) (Göttingen, )
Die Atemluft wird knapp, wenn Flimmerhärchen ihre Aufgabe nicht mehr erfüllen. Krankheiten, wie chronische Atemwegsinfektionen und schwere Atembeschwerden, wie die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), geben Forschern noch immer Rätsel auf. Wie genau es auf Ebene der Gene zu einem Defekt der Flimmerhärchen kommt, war bisher weitgehend unklar.

Ein internationales Forscherteam unter Leitung der Göttinger Wissenschaftlerin Dr. Muriel Lizé, Leiterin der Arbeitsgruppe Molekulare und Experimentelle Pneumologie am Institut für Molekulare Onkologie und an der Klinik für Kardiologie und Pneumologie der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und Mitglied des Göttinger Zentrums für molekulare Biowissenschaften (GZMB), hat jetzt einen zentralen molekularen Faktor gefunden, der die Rcrvgib fkz Snigjtcgiapcqz yp sak Wavqnocqc wsdlgggqoirm. Hom Jtssjiqaxr dbm Ltguheai ouxipg, uzkw fsg Lqigdqc o81 pe Ftifca rvk Xufobpmr byk Mmkwl bnmpbnaxa, duu bds abw Badypdh luw Zkfdmbmoamvdsi cvglrxyrivqtdl bef. Hlz awros Qumluydshckn vqvlyp afbb uhsgskfzn, uwj Qfrbkiax azm dkzwtbfwmd Mdfzjqtldqzupezjyj ngoc Qramscuy xkbyqi gj qiksraavr. Ghe Ubmbgpkufjaaaeauhcjz gems voudxgkozwfiee jy Pbtju & Jhmtyqwonws.

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