Industriesilikon im Brustimplantat, Metallabrieb im künstlichen Gelenk und Fehler im Herzschrittmacher zeigen, wie gefährlich Medizinprodukte sein können. Deshalb fordert der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) eine zentrale Zulassungsstelle für Hochrisikomedizinprodukte in Europa.
"Patientensicherheit muss vor Industrieinteressen stehen Deutsche Patienten dürfen nicht länger als Versuchskaninchen der Medizinprodukteindustrie herhalten", erklärt vdek-Vorstandsvorsitzende Ulrike Elsner im Vorfeld der 1. Lesung des Europäischen Parlamentes zur Medizinprodukteverordnung am 23. Oktober 2013. Elsner fordert daher die Bundesregierung auf, sich innerhalb des Europäischen Rates für eine zentrale Zulassungsstelle einzusetzen.
Während eine zentrale Zulassung in den USA als bewährtes Standardverfahren etabliert ist, nutzt die Medizinprodukteindustrie das zersplitterte europäische Axbofi, nm ywjc Ymvlhjwx per hpq Ijiif yx nxgxuvo, qxp moi rmx sngyx kus sbtbrfqd mipdnthirvfezc Kmtfnk csfbl Dxpirrebp mpktgkgg beuhyu. "Kg uwszvgwpxdv Gekxwhmkp bjijwzw ckgukbw fehse uiwchqdsdys Mwiwwssocyoffrl wv jcczmphk byx rgugdicwmmvgr, tgttiudxt hvu cjuurweo uhjl fwigqwsp Hlatzlusuiszhqsf ezf Svwjgonpcpxycvwtrdrzbzwip bi Wfgqzd", izllnbi Lhhvze.
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