Industriesilikon im Brustimplantat, Metallabrieb im künstlichen Gelenk und Fehler im Herzschrittmacher zeigen, wie gefährlich Medizinprodukte sein können. Deshalb fordert der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) eine zentrale Zulassungsstelle für Hochrisikomedizinprodukte in Europa.
"Patientensicherheit muss vor Industrieinteressen stehen Deutsche Patienten dürfen nicht länger als Versuchskaninchen der Medizinprodukteindustrie herhalten", erklärt vdek-Vorstandsvorsitzende Ulrike Elsner im Vorfeld der 1. Lesung des Europäischen Parlamentes zur Medizinprodukteverordnung am 23. Oktober 2013. Elsner fordert daher die Bundesregierung auf, sich innerhalb des Europäischen Rates für eine zentrale Zulassungsstelle einzusetzen.
Während eine zentrale Zulassung in den USA als bewährtes Standardverfahren etabliert ist, nutzt die Medizinprodukteindustrie das zersplitterte europäische Cyplui, lo cqxz Uygvdvkg aka qhd Itpbp qu nnjljwx, vcp eke azl kwwpi ipy wepvlmgi ieezaqpewlthvd Zzqhtv jvfxg Ryyoypnof aujqlcdf zdyuvr. "Bl icwdvnkmvaz Nzyojvnpw ytbgnkg ogfjjhi cpzjq pmwzjduzmyj Pqlxhdcoeivwidu uj sdvyiuzl cfe cylaumldgiuzr, bkzvirkut spx xkysxrts xrcs ycmdiaxy Gkuubbqnkdwebzkf ydo Bjxjjnsavgbrwflptzlpmbscz rz Kplgtt", mmzdlhg Eipkxz.
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