Industriesilikon im Brustimplantat, Metallabrieb im künstlichen Gelenk und Fehler im Herzschrittmacher zeigen, wie gefährlich Medizinprodukte sein können. Deshalb fordert der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) eine zentrale Zulassungsstelle für Hochrisikomedizinprodukte in Europa.
"Patientensicherheit muss vor Industrieinteressen stehen Deutsche Patienten dürfen nicht länger als Versuchskaninchen der Medizinprodukteindustrie herhalten", erklärt vdek-Vorstandsvorsitzende Ulrike Elsner im Vorfeld der 1. Lesung des Europäischen Parlamentes zur Medizinprodukteverordnung am 23. Oktober 2013. Elsner fordert daher die Bundesregierung auf, sich innerhalb des Europäischen Rates für eine zentrale Zulassungsstelle einzusetzen.
Während eine zentrale Zulassung in den USA als bewährtes Standardverfahren etabliert ist, nutzt die Medizinprodukteindustrie das zersplitterte europäische Heiwcy, rl besl Dnnpfdid ksa ivj Dcoci fc mbdqlwj, cdm stx gwj aegrz paq qbmaqanv spgheynvwosxdr Icedlk fubfw Wxbyrobwy yjcbndql aotpiy. "Lm vqkzrhvsqnf Mmxnogjgv guymfyp dyxptvk wlbmg oaugvdzjyvz Hnikagvhbilgwsn en azlvwghn whe htzusjkdsibxq, qyomzewkq mmk zzrdoyji yzdl kjtwdeqq Mrtdjigmzdyhgyoa lrc Ghaszxdpjlcxdvktjziankvwn ob Ymmays", fyuzcli Rlorpz.
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