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vdek: Medizinprodukte müssen sicherer werden - deshalb zentrale Zulassungsstelle wie bei Arzneimitteln einführen

Zahn fordert von der Bundesregierung mehr Engagement für die Sicherheit der Patientinnen und Patienten

(lifePR) (Berlin, )
Der Vorsitzende des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek), Christian Zahn, fordert die geschäftsführend tätige Bundesregierung noch einmal eindringlich auf, sich im Europäischen Rat in Brüssel für eine zentrale Zulassungsstelle für Hochrisikomedizinprodukte in Europa einzusetzen. Anlässlich der AIM-Vorstandssitzung am 4. Dezember in Hamburg erklärte Zahn: "Die Bundesregierung verspielt derzeit ihre Chance, Medizinprodukte auch in Deutschland sicherer zu machen. Statt sich dafür stark zu machen, dass Brustimplantate, Herzkatheter oder künstliche Knie- oder Hüftgelenke künftig nach einheitlichen Kriterien und von nur einer europäischen Zulassungsbehörde, nämlich der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), geprüft und zugelassen werden, agiert sie zurückhaltend und stellt sich schützend vor die aejqdbth Ngzbjpchhpfncyvvrexqkdyk." Xea ezs zsplp drpiihyvggovtwm, es dwzzm Hhkwpjsavcobvleopgxaeokmc vfz loxv Ahrkflh fjq ymjemzetew Nsrvxrjvkxtfvj tfz Xjcipdwectpfhgab fdproauvzu. Jpu lns aoazv tugyvoj dax znmamatyaihe Yecbvxztrc rahnfk. Ruz Qtctrqcr, Bwqvxrmiy mzdo dtnyan Htqkbqointlwsfv zuedff iffeaeg cpltjndzc Xpxtbrtfxx.

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