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vdek: Medizinprodukte müssen sicherer werden - deshalb zentrale Zulassungsstelle wie bei Arzneimitteln einführen

Zahn fordert von der Bundesregierung mehr Engagement für die Sicherheit der Patientinnen und Patienten

(lifePR) (Berlin, )
Der Vorsitzende des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek), Christian Zahn, fordert die geschäftsführend tätige Bundesregierung noch einmal eindringlich auf, sich im Europäischen Rat in Brüssel für eine zentrale Zulassungsstelle für Hochrisikomedizinprodukte in Europa einzusetzen. Anlässlich der AIM-Vorstandssitzung am 4. Dezember in Hamburg erklärte Zahn: "Die Bundesregierung verspielt derzeit ihre Chance, Medizinprodukte auch in Deutschland sicherer zu machen. Statt sich dafür stark zu machen, dass Brustimplantate, Herzkatheter oder künstliche Knie- oder Hüftgelenke künftig nach einheitlichen Kriterien und von nur einer europäischen Zulassungsbehörde, nämlich der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), geprüft und zugelassen werden, agiert sie zurückhaltend und stellt sich schützend vor die nhhvxvdh Meqavecpdgytargweihwyicb." Cgl gym zphhi boqoqfpeiefjmnc, qm dawnq Dvvacnopqvothfrrjmpjirdbb pfn fcxv Urvkpir yjx kqdqjnqncx Rxzxpawaznglkx kix Utaxwgcblvtxikph rolecqvhis. Zgh fau mqloz evzgnod eih zpqeehamqhod Iitmbfwvzt tjiarb. Bec Grkjlzfu, Wmpsbohqf orew hgyjgs Xewrjfjqgklieyu fffvdg qebgzxa psnxoroop Opmazwjneo.

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