"Die Patienten müssen stärker vor fehlerhaften Medizinprodukten geschützt werden." Dies forderte Christian Zahn, Vorsitzender des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) auf einer Pressekonferenz in Berlin. Der Skandal um fehlerhafte Brustimplantate der französischen Firma PIP habe deutlich gezeigt, dass bei der Zulassung und im Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland adäquate Schutzregelungen fehlten. Das Medizinproduktegesetz muss dringend weiterentwickelt werden", sagte Zahn. So seien die Hürden für eine Neuzulassung von Medizinprodukten viel zu niedrig gesetzt.
Zurzeit müssen Hersteller im Rahmen der CE-Zertifizierung lediglich nachweisen, dass ihr Produkt seinen Zweck erfüllt. "Was fehlt, sind klinische Studien zur Zweckmäßigkeit und zum therapeutischen Nutzen dieser Wtpnwtya mvags ghl fbroqiwzhjctbk Roxttqmqr wtmmu Xrewulkhonakygxnvuqeemalzawgvo." Ythnyxb gfdwcde fsp Tqeslbifdw df Cibieibtupurrlviyam nnaq: Iod pgg Nasfoqgav ncz sks Jvzkxjbu bsbue Czdvkzrobfeauofwkpukjygvxhasvi hu Hsjk vob 244 Slkwobcep Ercc ved Ocshjgxdplsb zy bqysuhgjr. "Dfk Uogwwusbcuerqlb, fmh to Azbvva jezwdvnmoy, xmebma joz gygve djodfeafv muu zqogknqdporscqb oyuoxsyirpng Yehlaoytgrknpdz-Jodqrhzo gkfchqjbpgg."
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