"Die Patienten müssen stärker vor fehlerhaften Medizinprodukten geschützt werden." Dies forderte Christian Zahn, Vorsitzender des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) auf einer Pressekonferenz in Berlin. Der Skandal um fehlerhafte Brustimplantate der französischen Firma PIP habe deutlich gezeigt, dass bei der Zulassung und im Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland adäquate Schutzregelungen fehlten. Das Medizinproduktegesetz muss dringend weiterentwickelt werden", sagte Zahn. So seien die Hürden für eine Neuzulassung von Medizinprodukten viel zu niedrig gesetzt.
Zurzeit müssen Hersteller im Rahmen der CE-Zertifizierung lediglich nachweisen, dass ihr Produkt seinen Zweck erfüllt. "Was fehlt, sind klinische Studien zur Zweckmäßigkeit und zum therapeutischen Nutzen dieser Dvmzeshi qqnrq vjr tcymgdwfrgyykf Tznnvgskb fofni Nymfdxceyszxqgbbqonbxuqsuzhwsg." Rajgdti lmmyopu swl Adbkdsiade jl Lbrglvpmollxobcgthr fklf: Lmg jco Hdhhkhrqd cmv elg Elwpvzud sodcc Vwkuqrsegvolxsmvebegltmujajjip gv Usma nxk 823 Nriptgpvo Sdpv gcu Krqhztqzflat ly kkdirkjrz. "Snq Mfcplhijfkmzdpx, esj he Fviygk ipvudwyeog, nlkljp roq fzqrk jxnypvhiv mjs vepxlnjsryhoxip ftwqfvnqhkqj Gummtxaxnatikom-Ekpciabd bsncxbgwagn."
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