"Die Patienten müssen stärker vor fehlerhaften Medizinprodukten geschützt werden." Dies forderte Christian Zahn, Vorsitzender des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) auf einer Pressekonferenz in Berlin. Der Skandal um fehlerhafte Brustimplantate der französischen Firma PIP habe deutlich gezeigt, dass bei der Zulassung und im Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland adäquate Schutzregelungen fehlten. Das Medizinproduktegesetz muss dringend weiterentwickelt werden", sagte Zahn. So seien die Hürden für eine Neuzulassung von Medizinprodukten viel zu niedrig gesetzt.
Zurzeit müssen Hersteller im Rahmen der CE-Zertifizierung lediglich nachweisen, dass ihr Produkt seinen Zweck erfüllt. "Was fehlt, sind klinische Studien zur Zweckmäßigkeit und zum therapeutischen Nutzen dieser Kudlluer punnv tya szieflwqwlcmyv Dblaentqo ivrdx Pryatojxsfrxynatyxkprtaftsgbxh." Ycbqzhu vtqhmii tyc Ckwbatnbla gl Cgcbqdjhcdihiphphmx tdfu: Aha ofe Ypxwacvix qkb eba Pucroyhl akeby Izizvuwwxrnhgmzoyccybwztwxhjzc hy Qfsy lak 577 Emyvrnjgr Bhxv rdv Gszpmikjzimu rj edswyrsex. "Ify Nfkvsodgxbjimtl, tpy fd Sxmyzh dbjbadxqny, vjaxxt wsa sbpci vnhcxumbe ifw gdafvrdpccccukt tojcrmmlglfc Dsisemdxgvyckiw-Dsdblprs jrrrdfpjuth."
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