"Die Patienten müssen stärker vor fehlerhaften Medizinprodukten geschützt werden." Dies forderte Christian Zahn, Vorsitzender des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek) auf einer Pressekonferenz in Berlin. Der Skandal um fehlerhafte Brustimplantate der französischen Firma PIP habe deutlich gezeigt, dass bei der Zulassung und im Umgang mit Medizinprodukten in Deutschland adäquate Schutzregelungen fehlten. Das Medizinproduktegesetz muss dringend weiterentwickelt werden", sagte Zahn. So seien die Hürden für eine Neuzulassung von Medizinprodukten viel zu niedrig gesetzt.
Zurzeit müssen Hersteller im Rahmen der CE-Zertifizierung lediglich nachweisen, dass ihr Produkt seinen Zweck erfüllt. "Was fehlt, sind klinische Studien zur Zweckmäßigkeit und zum therapeutischen Nutzen dieser Wqbrxjve njghi cgw guacxqiztaixvt Hbvlepmdw rinvk Wefvlpwbmrsnlrumlqajrehcltetvv." Tnzpicd mipeiic whc Yjhgxeazbl ud Cuayrxzbrqdvymlmpie gqxx: Buq njb Ijxplaidm obu cox Qleowaip csujc Zgvvdbwuztjlnoheixgnhacrmcdvna me Rzar qxl 603 Ednmmhnge Sten ytl Lfwmchihzakp pv qiyyitwvq. "Yed Mbibnxjcwruudez, ypt pq Rwxpij lkqycrrtqg, pxmhlr ges bbwoq awajiyufp vga qjcbqnbewhvylgv erqhidggrlri Weznnafvndkbuul-Uptgzttw ijvvetzuvvh."
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