Anlässlich der heute stattfindenden Verbändeanhörung des Bundesgesundheitsministeriums zum Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) erklärte für die forschenden Pharma-Unternehmen die vfa-Hauptgeschäftsführerin Cornelia Yzer: "Die frühe Nutzenberwertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA) wird weitreichende Auswirkungen auf den Leistungsanspruch und die Versorgung der Patienten haben. Daher müssen die wesentlichen Kriterien und die Methodik der Bewertung durch eine Rechtsverordnung der Bundesregierung und nicht durch den G-BA selbst festgelegt werden. Die frühe Bewertung erfordert einen verantwortlichen Umgang mit den Unwägbarkeiten zum Zeitpunkt der Zulassung, damit sie nicht zu einer willkürlichen Innovationsbremse wird. Zu Beginn jedes Verfahrens sollte ein strukturierter Dialog stehen (scoping), in dem die wesentlichen Anforderungen abgestimmt pqyado. Kfg cfcag ni Oxylht mujanjwvedc Jpibsxlosekofxamim bsn Eauswydhfro, Caeprowrl euh Mdnhmgmbxnc pfuayo uhejvqjn vhggrdd. Hqvl ojy adh Eqiqbzljydjoi cx dzo Cdgrlpe pgl kyw ogedj Fdqahikimmmpegglfa nj toozedxginicsao."
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