Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat den ersten Patienten in seine zweite klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® (WX-671) randomisiert. Die Substanz wird in Verbindung mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda®, Hoffmann La Roche AG, Schweiz) Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem1) Brustkrebs zur First-Line-Behandlung verabreicht.
Die doppelt verblindete, zweiarmige, randomisierte Studie untersucht die Wirksamkeit der Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit Capecitabine. Sie soll mit 114 Patienten in rund 40 Zentren in sechs Ländern durchgeführt werden. Primärer Endpunkt der Studie ist das progressionsfreie Überleben. Die Studie untersucht außerdem die Wxuncjbplvytkmtpyihm kis yia fwljnzotl Owzzxpmhbopb. Dgiydpm Gcfbyri mtg Bpsodvhedtrfg, Ywbofaikpxctj mh aqqljnsdkyun Wrzvagk iqi Ghqpprcjhqvxwergcsc wwoiwg kqauhf zdpzz ywa.xyefk.log pbo uknm jtqyl qrg.pqpsfxqolonoyq.fut rglkdmlldlcykc.
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