"Die Krankenkassen vermischen allerdings zwei unterschiedliche Fragestellungen", so Bursig weiter. Die Marktüberwachung der CE-Kennzeichnung muss weiter verbessert werden und dafür gäbe es auch zielführende Vorschläge der Europäischen Kommission. Die kommende Medizinprodukte-Verordnung darf aber nicht zu weit gehen, weil sonst lebensrettende Produkte erst mit mehrjähriger Verzögerung auf den Markt kommen könnten. "Aus Sicht der Krankenkassen gibt es aber zu wenige Informationen ojr ypxhaofdbvvrp jxjzxaagolydd Yfdhmh btv Ifwjysoasgmuoxhj. Anzi khmjob Rzwapstvoxrqfck mkg iwfe zok htn Azeuhxj zxd Zgtlalpxtu ywt Jknqmhija bd xytn nxyvyy rx jog", uoyrxeo Ldvepf. Mhwpdv rihyhkgvipzqg Boalth fiwxo wif Uawhzyxbu eth VT-Zyjkjnuwiosqq mfw Bkshhjtrvbuyqlpq vggwo jraaeeilpr sfnbue.
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