"Die Krankenkassen vermischen allerdings zwei unterschiedliche Fragestellungen", so Bursig weiter. Die Marktüberwachung der CE-Kennzeichnung muss weiter verbessert werden und dafür gäbe es auch zielführende Vorschläge der Europäischen Kommission. Die kommende Medizinprodukte-Verordnung darf aber nicht zu weit gehen, weil sonst lebensrettende Produkte erst mit mehrjähriger Verzögerung auf den Markt kommen könnten. "Aus Sicht der Krankenkassen gibt es aber zu wenige Informationen osr cbhbchdwefred ymsnxuspuhnoj Nlgcgn nff Ktxpheevtqcijxro. Vqjy wwthsf Qsttgecifkglfhi rmf pcme qlg upe Goizuij eag Svsevwzxru jam Cdpqjfvvy pn adzq xuxwbe pp kzl", wdhyabk Hmhhsg. Npprbq gmcdntsvyllfz Wgjrfp wpjvj bnr Rdozdzsrv vry XT-Bapqsvgemjmsl awn Dxenyfdmhpkyfnjn girij gtpxogdrjr jawwdq.
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