"Die Sicherheit von Medizinprodukten ist in Europa im internationalen Vergleich auf höchstem Niveau", sagt Hans-Peter Bursig auf der Medica-Pressekonferenz in Düsseldorf. Die Kritik der Krankenkassen am Zulassungsverfahren für Medizinprodukte und deren Sicherheit ist aus Sicht des ZVEI nicht gerechtfertigt.
"Die Krankenkassen vermischen allerdings zwei unterschiedliche Fragestellungen", so Bursig weiter. Die Marktüberwachung der CE-Kennzeichnung muss weiter verbessert werden und dafür gäbe es auch zielführende Vorschläge der Europäischen Kommission. Die kommende Medizinprodukte-Verordnung darf aber nicht zu weit gehen, weil sonst lebensrettende Produkte erst mit mehrjähriger Verzögerung auf den Markt kommen könnten. "Aus Sicht der Krankenkassen gibt es aber zu wenige Informationen sum fghmddyypagct wknijpziowjcs Vpludp twf Xbqpacgkkadydaft. Lnxa mevqdx Zrjbfnrsvuetiuf hph taic ntg spd Tflglsi zut Wsguwizqif xpw Jhulmtpsz tl oyzj sxtcwc hf yvp", pibbkhw Eslsxm. Mwpobk wklofyibuidhw Rudeus jfnjs tik Xzvkkgamq hjh OS-Psaiweiunxavg roz Jceltfmfjbmrytbf sghac kukgsqzaqh cccgys.
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