Bayer stellt positive Studiendaten zu Rivaroxaban in chronischer Indikation als "Late Breaker" beim ASH-Kongress 2009 vor EINSTEIN-Extension-Studie mit Rivaroxaban bei der Sekundärprophylaxe von rezidiven symptomatischen Venenthrombosen erfolgreich
Auf der 51. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, Louisiana, USA wird die Bayer Schering Pharma AG die Ergebnisse der EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III in der Late Breaking Abstract Session am 8. Dezember 2009 (7:30 EST, Hall F, Ernest N. Morial Convention Center) vorstellen.
In der Studie wurde die langfristige Behandlung von einmal täglich verabreichtem Rivaroxaban (20 mg) gegenüber Placebo in der Sekundärprophylaxe rezidiver (wiederkehrender) symptomatischer venöser Thromboembolien untersucht. Rund 1.200 Patienten mit symptomatischer tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie wurden in die Studie aufgenommen. Vor Beginn der Studie waren die Patienten 6 oder 12 Monate lang aufgrund einer akuten venösen Thromboembolie (VTE) behandelt worden. Diese Behandlung fand entweder im Rahmen der gerinnungshemmenden Standardtherapie oder im Rahmen der EINSTEIN-DVT- oder EINSTEIN-PE-Studien mit Rivaroxaban beziehungsweise mit einem Vitamin-K-Antagonisten statt.
Das entsprechende Abstract (lba-2) kann auf der Internetseite des ASH-Kongresses eingesehen werden:
http://www.hematology.org/....
Über EINSTEIN
EINSTEIN ist ein globales klinisches Entwicklungsprogramm bestehend aus drei Teilstudien mit rund 8.000 Patienten. In zwei dieser Studien wurden Patienten mit akuter, symptomatischer tiefer Venenthrombose (EINSTEIN-DVT, Patientenrekrutierung abgeschlossen) oder Lungenembolie (EINSTEIN-PE)
eingeschlossen. In diesen beiden Studien erhielten die Patienten drei Wochen lang täglich zweimal 15 mg Rivaroxaban als Tablette, gefolgt von 20 mg Rivaroxaban einmal täglich - im Vergleich zu einer anfänglichen Enoxaparin-Behandlung, gefolgt von einem Vitamin-K-Antagonisten. In der dritten Studie, EINSTEIN-Extension, wurde die langfristige Sekundärprophylaxe mit Rivaroxaban bei rezidiver (wiederkehrender)
symptomatischer VTE gegenüber Placebo geprüft.
Neue Ergebnisse bestätigen bahnbrechende Resultate des RECORD-Programms Rivaroxaban, ein neuartiger als Tablette einzunehmender Faktor-Xa-Hemmer, hat bereits im RECORD-Programm der Phase III beständig eine überlegene Wirksamkeit gegenüber Enoxaparin gezeigt - bei vergleichbarem Sicherheitsprofil. Im RECORD-Programm wurde Rivaroxaban in der Prophylaxe venöser Thromboembolien nach elektiver (geplanter) Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operation untersucht. Ergebnisse der RECORD1, 2 und 3-Studien wurden beim ASH 2007 vorgestellt.
Über Rivaroxaban
Rivaroxaban wurde in den Bayer-Laboratorien in Wuppertal erfunden und wird gemein-sam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operationen in mehr als 50 Ländern weltweit durch Bayer HealthCare vermarktet. Zulassungen wurden in mehr als 80 Ländern weltweit erteilt, darunter die Europäische Union, Australien, China, Kanada und Mexiko.
Aufgrund des umfangreichen klinischen Studienprogramms ist Rivaroxaban der zurzeit am intensivsten erforschte orale, direkte Faktor-Xa-Inhibitor weltweit. Mehr als 65.000 Patienten sollen an dem klinischen Entwicklungsprogramm für Rivaroxaban teilnehmen, in dem das Potenzial dieses Präparats in der Prävention und Therapie eines breiten Spektrums akuter und chronischer thromboembolischer Erkrankungen untersucht werden soll. Dazu gehören unter anderem die VTE-Therapie, die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern, die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom und die Vorbeugung von VTE bei hospitalisierten Patienten mit internistischen Erkrankungen.
Mehr zum Thema Thrombosen erfahren Sie unter http://www.thrombosisadviser.com.
Über Bayer Schering Pharma
Bayer Schering Pharma ist ein weltweit führendes Spezialpharma-Unternehmen, dessen Forschung und Geschäftsaktivitäten sich auf vier Bereiche konzentrieren: Diagnostische Bildgebung, General Medicine, Specialty Medicine und Women's Healthcare. Bayer Schering Pharma setzt auf Innovationen und will mit neuartigen Produkten in speziellen Märkten weltweit führend sein. So leistet Bayer Schering Pharma einen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und will die Lebensqualität der Menschen verbessern.
Mehr Informationen finden Sie unter http://www.bayerscheringpharma.de.
Auf der 51. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in New Orleans, Louisiana, USA wird die Bayer Schering Pharma AG die Ergebnisse der EINSTEIN-Extension-Studie der Phase III in der Late Breaking Abstract Session am 8. Dezember 2009 (7:30 EST, Hall F, Ernest N. Morial Convention Center) vorstellen.
In der Studie wurde die langfristige Behandlung von einmal täglich verabreichtem Rivaroxaban (20 mg) gegenüber Placebo in der Sekundärprophylaxe rezidiver (wiederkehrender) symptomatischer venöser Thromboembolien untersucht. Rund 1.200 Patienten mit symptomatischer tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie wurden in die Studie aufgenommen. Vor Beginn der Studie waren die Patienten 6 oder 12 Monate lang aufgrund einer akuten venösen Thromboembolie (VTE) behandelt worden. Diese Behandlung fand entweder im Rahmen der gerinnungshemmenden Standardtherapie oder im Rahmen der EINSTEIN-DVT- oder EINSTEIN-PE-Studien mit Rivaroxaban beziehungsweise mit einem Vitamin-K-Antagonisten statt.
Das entsprechende Abstract (lba-2) kann auf der Internetseite des ASH-Kongresses eingesehen werden:
http://www.hematology.org/....
Über EINSTEIN
EINSTEIN ist ein globales klinisches Entwicklungsprogramm bestehend aus drei Teilstudien mit rund 8.000 Patienten. In zwei dieser Studien wurden Patienten mit akuter, symptomatischer tiefer Venenthrombose (EINSTEIN-DVT, Patientenrekrutierung abgeschlossen) oder Lungenembolie (EINSTEIN-PE)
eingeschlossen. In diesen beiden Studien erhielten die Patienten drei Wochen lang täglich zweimal 15 mg Rivaroxaban als Tablette, gefolgt von 20 mg Rivaroxaban einmal täglich - im Vergleich zu einer anfänglichen Enoxaparin-Behandlung, gefolgt von einem Vitamin-K-Antagonisten. In der dritten Studie, EINSTEIN-Extension, wurde die langfristige Sekundärprophylaxe mit Rivaroxaban bei rezidiver (wiederkehrender)
symptomatischer VTE gegenüber Placebo geprüft.
Neue Ergebnisse bestätigen bahnbrechende Resultate des RECORD-Programms Rivaroxaban, ein neuartiger als Tablette einzunehmender Faktor-Xa-Hemmer, hat bereits im RECORD-Programm der Phase III beständig eine überlegene Wirksamkeit gegenüber Enoxaparin gezeigt - bei vergleichbarem Sicherheitsprofil. Im RECORD-Programm wurde Rivaroxaban in der Prophylaxe venöser Thromboembolien nach elektiver (geplanter) Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operation untersucht. Ergebnisse der RECORD1, 2 und 3-Studien wurden beim ASH 2007 vorgestellt.
Über Rivaroxaban
Rivaroxaban wurde in den Bayer-Laboratorien in Wuppertal erfunden und wird gemein-sam von Bayer HealthCare und Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. entwickelt. Rivaroxaban wird unter dem Markennamen Xarelto® zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatz-Operationen in mehr als 50 Ländern weltweit durch Bayer HealthCare vermarktet. Zulassungen wurden in mehr als 80 Ländern weltweit erteilt, darunter die Europäische Union, Australien, China, Kanada und Mexiko.
Aufgrund des umfangreichen klinischen Studienprogramms ist Rivaroxaban der zurzeit am intensivsten erforschte orale, direkte Faktor-Xa-Inhibitor weltweit. Mehr als 65.000 Patienten sollen an dem klinischen Entwicklungsprogramm für Rivaroxaban teilnehmen, in dem das Potenzial dieses Präparats in der Prävention und Therapie eines breiten Spektrums akuter und chronischer thromboembolischer Erkrankungen untersucht werden soll. Dazu gehören unter anderem die VTE-Therapie, die Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern, die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom und die Vorbeugung von VTE bei hospitalisierten Patienten mit internistischen Erkrankungen.
Mehr zum Thema Thrombosen erfahren Sie unter http://www.thrombosisadviser.com.
Über Bayer Schering Pharma
Bayer Schering Pharma ist ein weltweit führendes Spezialpharma-Unternehmen, dessen Forschung und Geschäftsaktivitäten sich auf vier Bereiche konzentrieren: Diagnostische Bildgebung, General Medicine, Specialty Medicine und Women's Healthcare. Bayer Schering Pharma setzt auf Innovationen und will mit neuartigen Produkten in speziellen Märkten weltweit führend sein. So leistet Bayer Schering Pharma einen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und will die Lebensqualität der Menschen verbessern.
Mehr Informationen finden Sie unter http://www.bayerscheringpharma.de.
