Nicht immer sind Unternehmen, die Produkte erfinden und entwickeln, an der Zulassung und Vermarkung beteiligt. Gerade dann sind strukturierte, an den Anforderungen des Käufers oder Lizenznehmers ausgerichtete Dokumentationskonzepte von großer, auch wirtschaftlicher Bedeutung.
Während die Qualitätssysteme allgemeine Anforderungen zur "Lenkung" von Dokumenten und Aufzeichnungen" regeln, verknüpft das Seminar formale und inhaltliche Vorgaben und stellt technische Konzepte zur Dokumentenverwaltung und Archivierung für die Bereiche Arzneimittel/
Arzneimittelentwicklung und Medizinprodukte/
In-vitro-Diagnostika vor.
Während die Qualitätssysteme allgemeine Anforderungen zur "Lenkung" von Dokumenten und Aufzeichnungen" regeln, verknüpft das Seminar formale und inhaltliche Vorgaben und stellt technische Konzepte zur Dokumentenverwaltung und Archivierung für die Bereiche Arzneimittel/
Arzneimittelentwicklung und Medizinprodukte/
In-vitro-Diagnostika vor.
