Die Cytonet GmbH & Co. KG, Deutschlands führendes zelltherapeutisches Unternehmen mit Sitz in Weinheim, sucht für eine neue Studie Patienten, die ein akutes Leberversagen entwickeln und keine Aussicht auf ein Lebertransplantat haben. Das Unternehmen offeriert eine Therapieoption, die erstmals die Möglichkeit bietet, die Regeneration der Leber durch eine Infusion von Leberzellen zu unterstützen, ohne dafür ein komplettes Organ transplantieren zu müssen. Für diese Entwicklung erhielt Cytonet den Innovationspreis der Deutschen Wirtschaft des Jahres 2007.
Das renommierte Paul-Ehrlich-Institut hat inzwischen eine Zulassungsstudie der Phase II/III genehmigt, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Mehrfachgabe von Leberzellen bei akutem Leberversagen überprüft. Diese unter dem Namen SELICA I (Safety & Efficacy of Liver Cell Application) laufende Studie ist offen, kontrolliert, multizentrisch und international angelegt. Leiter der Studie ist Prof.Dr. Michael Manns von der Medizinischen Hochschule Hannover, einer der führenden Leberspezialisten Europas.
Die aufwändige Therapie kann nur in ausgewählten Transplantationszentren durchgeführt werden. Die Entscheidung über die Zuweisung der Patienten aus peripheren Häusern, um die Cytonet besonders wirbt, kann nur von den dortigen Spezialisten getroffen werden. Diese können sich direkt bei Cytonet unter Telefon 06201-25980 melden. Weitere Informationen sind für Ärzte auch unter www.cytonet.de oder www.akutesleberversagen.de abrufbar.
Angesichts des andauernden Engpasses an Spenderlebern eröffnet sich mit der Leberzellsuspension von Cytonet ein neuer Weg zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen. Für das in der Studie eingesetzte Präparat werden funktionstüchtige Zellen isoliert, die ausschließlich aus nicht transplantierbaren Lebern stammen. Das Präparat kann überdies nach Kryokonservierung über lange Zeit gelagert und jederzeit an jeden Ort geliefert werden.
Das renommierte Paul-Ehrlich-Institut hat inzwischen eine Zulassungsstudie der Phase II/III genehmigt, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Mehrfachgabe von Leberzellen bei akutem Leberversagen überprüft. Diese unter dem Namen SELICA I (Safety & Efficacy of Liver Cell Application) laufende Studie ist offen, kontrolliert, multizentrisch und international angelegt. Leiter der Studie ist Prof.Dr. Michael Manns von der Medizinischen Hochschule Hannover, einer der führenden Leberspezialisten Europas.
Die aufwändige Therapie kann nur in ausgewählten Transplantationszentren durchgeführt werden. Die Entscheidung über die Zuweisung der Patienten aus peripheren Häusern, um die Cytonet besonders wirbt, kann nur von den dortigen Spezialisten getroffen werden. Diese können sich direkt bei Cytonet unter Telefon 06201-25980 melden. Weitere Informationen sind für Ärzte auch unter www.cytonet.de oder www.akutesleberversagen.de abrufbar.
Angesichts des andauernden Engpasses an Spenderlebern eröffnet sich mit der Leberzellsuspension von Cytonet ein neuer Weg zur Behandlung schwerer Lebererkrankungen. Für das in der Studie eingesetzte Präparat werden funktionstüchtige Zellen isoliert, die ausschließlich aus nicht transplantierbaren Lebern stammen. Das Präparat kann überdies nach Kryokonservierung über lange Zeit gelagert und jederzeit an jeden Ort geliefert werden.
