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KeyNeurotek Pharmaceuticals AG

KeyNeurotek Pharmaceuticals AG beginnt Phase-I-Studie mit Cannabinoidrezeptor-Agonist

Vorbereitung auf Phase-II-Studie mit Schlaganfallpatienten

(lifePR) (Magdeburg, )
KeyNeurotek Pharmaceuticals AG, ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen und von neurodegenerativen Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, gibt den Start einer weiteren klinischen Studie bekannt. In der Placebo-kontrollierten Doppelblindstudie der Phase I werden die Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Cannabinoidrezeptor-Agonisten KN38-7271 bei steigender Dosierung hinsichtlich seines späteren Einsatzes an Schlaganfallpatienten untersucht.

Schlaganfälle werden in der Mehrzahl der Fälle durch ein Blutgerinnsel verursacht, das ein oder mehrere Blutgefäße im Gehirn verstopft (ischämischer Schlaganfall); sie können aber auch durch Hirnblutungen verursacht werden, wenn eine Hirnarterie reißt (hämorrhagischer Schlaganfall). In der Folge kommt es zu komplexen und oftmals lebensbedrohlichen Schädigungen des Gehirns, die in vielen Fällen mit einer großen Pflegebedürftigkeit der Betroffenen verbunden sind. 40% der Schlaganfallpatienten versterben innerhalb des ersten Jahres. Damit sind Schlaganfälle die dritthäufigste Todesursache in den modernen Industriestaaten. Alleine in Deutschland erleiden jährlich ca. 165.000 Patienten einen Schlaganfall (Quelle: Interdisziplinäres Zentrum für Public Health der Universität Erlangen-Nürnberg).

In der Therapie mangelt es besonders an neuroprotektiven Substanzen, die die Nervenzellen des Gehirns schützen und damit die Folgen eines Schlaganfalls reduzieren können.

Der eingesetzte Wirkstoff KN38-7271 wird durch KeyNeurotek bereits seit Ende 2006 an Schädel-Hirntrauma-Patienten im Rahmen einer internationalen Phase-II-Studie eingesetzt. KN38-7271 ist ein Cannabinoidrezeptor-Agonist, der im Gehirn die so genannten CB1- und CB2-Rezeptoren aktiviert. Dadurch werden wichtige natürliche Schutzmechanismen verstärkt und gleichzeitig überschiessende Entzündungsreaktionen im Gehirn verhindert.

Dr. Frank Striggow, Vorstandsvorsitzender der KeyNeurotek AG, kommentiert: "Mit dem Start einer weiteren klinischen Studie unterstreichen wir unsere Ambitionen im Bereich der Therapie neurodegenerativer Hirnerkrankungen und akuter Hirnverletzungen. Es ist unser erklärtes Ziel, Patienten und Ärzten möglichst bald dringend benötigte Therapiemöglichkeiten anzubieten."

KeyNeurotek Pharmaceuticals AG

KeyNeurotek Pharmaceuticals wurde im Jahr 2000 aus dem renommierten Magdeburger Forschungsumfeld, einem der führenden neurowissenschaftlichen Zentren in Europa, ausgegründet. Auf Basis einer international führenden Technologieplattform (TELOMICSTM) konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung einer ausgereiften und diversifizierten Forschungs- und Entwicklungspipeline für die Behandlung von Schädel-Hirntrauma, Schlaganfall, Alzheimer und Harninkontinenz.

KeyNeurotek Pharmaceuticals verfügt über eine Reihe von Produktkandidaten im präklinischen und fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstadium. Darüber hinaus bestehen langjährige Kooperationen mit der Pharmaindustrie (z.B. Bayer Schering, Schwarz Pharma/UCB, Grünenthal) und renommierten Forschungseinrichtungen (z.B. Leibniz-Institut für Neurobiologie, Universität Leipzig, Max-Planck-Gesellschaft, Fraunhofer-Gesellschaft). Das Unternehmen wurde 2002 und 2004 mit dem Innovationspreis des Landes Sachsen-Anhalt und 2006 mit dem Innovationspreis der Deutschen Industrie ausgezeichnet.

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