Wo geht die Reise für die Wirkstoffindustrie in Deutschland und Europa hin? Neu: Sie können die aktuellen Trends der Containmenttechnologie für hochwirksame Substanzen erfahren! Topaktuell: Kennen Sie schon die neuen Anforderungen der FDA für Prozessvalidierung, Masterdokumente und Änderungshistorie?
Wir zeigen Ihnen die praktische Umsetzung in den Arbeitsalltag! Nachhaltig: Möchten Sie sich auf aktuellen Stand des Wissens zur Wirkstoffherstellung bringen? Referenten aus Behörde und Industrie vermitteln Ihnen eine risikobasierte, sachbezogene Interpretation des GMP-Gedankens! Informativ: Wirkstoffimport: Aktuelles zu Written Conformation aus erster Hand. Melden Sie sich noch heute an! Lesen Sie mehr
Trainingsplan zum Themengebiet Wirkstoffe/Hilfsstoffe
Die GMP-gerechte Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (API) und Hilfsstoffen ist wesentlich für das Qualitätssystem der Pharmaunternehmen. Lesen Sie mehr