Die neuen Regularien für Medizinprodukte sind jetzt im europäischen Gesetzgebungsverfahren. Die neue Verordnung wird alle bisherigen Richtlinien für Medizinprodukte ablösen und am zwanzigsten Tag nach ihrer Veröffentlichung in Kraft treten. Die Verordnung wird dann drei Jahre nach Inkrafttreten gültig werden. Die Zeitspanne von drei Jahren ist sehr eng bemessen für diese umfangreichen Änderungen.
Der Überblick: Neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte, 21.03.2017 in Wiesbaden
Der kompakte Überblick über Medizinprodukte steht im Mittelpunkt des Basistrainings. Sie erfahren das notwendige Wissen für die Tätigkeiten: Herstellung, Entwicklung, Verpackung, Sterilisation und Vertrieb von Medizinprodukten. Auch für Medizinprodukteberater und Sicherheitsbeauftragte ist das Training der Nachweis ihrer geforderten gesetzlichen Kenntnisse. » Lesen Sie mehr
Die neuen Vorschriften sind in diese Medizinproduktethemen eingebaut: » Lesen Sie mehr
Die umfangreiche neue EU Verordnung in deutscher Sprache mit über 500 Seiten ist hier herunterzuladen:» Lesen Sie mehr
Der Überblick: Neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte, 21.03.2017 in Wiesbaden
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