Pressemitteilung zum Severe ME/CFS Awareness Day am 08.08.2024
Internationaler „Severe ME/CFS Awareness Day“ / Ein Tag der Aufmerksamkeit für schwerstbetroffene ME/CFS-Patient:innen a…
Gemeinsame Pressemitteilung zum 2. offenen Brief an das Bundesministerium für Gesundheit (BMG):
Vor zwei Monaten haben neun Betroffenenorganisationen mit einem gemeinsamen offenen Brief und einer ausführlichen Stell…
Ein Beitrag für mehr schulische Teilhabe von Kindern mit ME/CFS
Der Mai ist der M.E. Awareness Month. Weltweit wird mit Aktionen, Demonstrationen und Benefizveranstaltungen die Aufmer…
ME/CFS ist die Extremform von Long Covid - neues Buch klärt auf
Hunderttausende Menschen in Deutschland leiden an der Krankheit ME/CFS, auch chronisches Fatigue Syndrom. Sehr viele, oh…
Wichtiger Meilenstein: Antrag zu ME/CFS im Niedersächsischen Landtag mit großer Mehrheit beschlossen
Nachdem der Niedersächsische Landtag sich monatelang mit der schweren, neuroimmunologischen Erkrankung ME/CFS beschäftig…
ME/CFS-Aufklärung: Zeitenwende durch Covid-19. Der Handlungsbedarf ist enorm.
Seit Jahrzehnten leben Menschen nach einer Virusinfektion oft schwer erkrankt ohne angebrachte Versorgung und medizinisc…
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler fordern mehr europäische Forschung zu ME/CFS
Im Anschluss an eine Petition, die von tausenden europäischen Patientinnen und Patienten und ihren Angehörigen eingebrac…
