Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in Japan
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) z…
Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) z…
Die von Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals Inc. durchgeführten Phase-III-Studien VIVID-DME und VISTA-DME err…
Glaubt man Forschern aus Taiwan, dann verlängert bereits eine Viertelstunde tägliche Bewegung die eigene Lebenserwartung…
Die Medigene AG (MDG, Frankfurt, Prime Standard) gibt heute bekannt, dass die Markteinführung des Medikaments Veregen® z…
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung vo…
Aufgrund des demografischen Wandels gewinnt die Notwendigkeit, älteren Patienten exakt auf ihre Anforderungen abgestimmt…
. - Studie untersucht Sicherheit und Wirksamkeit der Resminostat-Docetaxel-Kombinationstherapie im Vergleich zu Docetax…
Eine systematische Auswertung von 14 in den Jahren 2000 bis 2010 veröffentlichten Studien vergleicht implantatbasierte m…
Das European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die Zulass…
VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zeigt positive Ergebnisse in der Phase-III-Studie MYRROR bei Pa…