Brustimplantate - ist eine Mammographie möglich?
In Deutschland lassen sich jährlich 15.000 bis 20.000 Frauen die Brüste vergrößern, so die Schätzung der Deutschen Gesel…
Strengere Kriterien für Medizinprodukte-Zulassungsstellen: BVMed unterstützt neue Maßnahmen der EU-Kommission
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) unterstützt die gestern (24. September 2013) von der Europäischen Kommissio…
Kassenkampagne gegen den medizintechnischen Fortschritt: "Mythenpapier der GKV enthält viele Falschaussagen"
Das neue "Mythenpapier" der Gesetzlichen Krankenkassenverbände (GKV) zu Medizinprodukten enthält nach Aussage des BVMed…
BVMed-Konferenz zur Medizinprodukte-Verordnung
Eine zentrale Zulassung von Medizinprodukten bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird deshalb von der Europäischen…
PIP-Klage abgewiesen - Landgericht Karlsruhe bestätigt: Arzt muss zugelassene Medizinprodukte nicht prüfen
"Die Schadenersatz-Klagen der Patientinnen wurde völlig zu Recht abgewiesen", kommentiert Prof. Dr. Peter Vogt, Präsiden…
Neue Medizinprodukteverordnung ab 2014: Medizintechnik-Branche vereint gegen EU-Pläne
"Mehr Papier heißt nicht, mehr Patientensicherheit." So brachte Dr. Martin Leonhard vom Endoskope-Hersteller Karl Storz…
Medizinprodukte oft unsicher oder gefährlich - amtliches Zulassungsverfahren erforderlich
Selbst für Medizinprodukte der höchsten Risikoklasse III, wie z. B. Herzklappen oder koronare Stents, gibt es in Deutsch…
Geprüft in Südkorea, zugelassen in Europa: Wie TÜV & Co. als Benannte Stellen Medizinprodukte zulassen
"Einer gemeinsamen Undercover-Recherche von ,British Medical Journal' und ,Daily Telegraph' ist es zu verdanken, dass di…
EU-Verordnungsentwurf für Medizinprodukte
Brustimplantate mit hauchdünnen Hüllen, die leicht reißen und außerdem mit technischem Silikon gefüllt sind. Hüftprothes…
Anhörung zum Patientenrechtegesetz am 22.10.2012
Die Ersatzkassen setzen hohe Erwartungen in das Patientenrechtegesetz und begrüßen die Absicht der Bundesregierung, die…