EMEA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Zulassung von Removab® für die Behandlung von malignem Aszites
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat sich heute für die Zulassung vo…
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Über 57.000 Frauen erkranken jährlich allein in Deutschland an Brustkrebs. Das Durchschnittsalter liegt bei 62 Jahren. A…
Mit dem Genome Sequencer FLX System von 454 Lifes Sciences, einer Tochterfirma von Roche, konnten jetzt genetische Varia…
. - Umsatz 5,7 Mrd €, +2 % zu Ist-Kursen, +9 % währungsbereinigt - EBIT 781 Mio €, +0 % zu Ist-Kursen, +8 % währungsbe…
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die vor zwei Jahren vom Deutschen Krebsforschungszen…
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) und Celltrion, Inc., Süd-Korea, haben eine V…
In einem Beitrag der neuen Ausgabe des "International Journal of Cancer" schlagen amerikanische Wissenschaftler eine Kom…