![Logo der Firma Bayer AG](http://cdn.lifepr.de/f/49e25badbf612f29/logos/2449/500_500.gif)
FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Finerenon zur B…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Finerenon zur B…
Mit der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 von Biontech/Pfizer in der EU steht dieser auch in Deutschland zunäch…
. In der Phase-III-Studie FIDELIO-DKD senkte Finerenon das kombinierte Risiko kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten…
Bayer hat Zulassungsanträge für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-…
Chefarzt-Team hat bereits seit März Patienten mit entzündungshemmendem Medikament therapiert und damit schwere Krankheit…
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Vericiguat ange…
Warum erkranken manche Menschen schwer an Covid-19, während andere kaum Symptome zeigen? Eine Antwort darauf könnte in i…
Bei Blutkrebs und schweren Immundefekten ist eine Transplantation von Blutstammzellen gesunder Spender*innen oft die let…
Beide Studien zur Schaufensterkrankheit und zur Behandlung von Tumorpatienten mit Thrombose und Lungenembolie liefen un…
. - Daten der PRONOMOS Studie wurden im New England Journal of Medicine publiziert und zeitgleich auf dem virtuellem 69.…