Neue Therapiemöglichkeit für Patienten mit Morbus Waldenström
Hinter der Bezeichnung „Morbus Waldenström“ verbirgt sich eine seltene Erkrankung. Der Morbus Waldenström gehört zur Gru…
Aromatasehemmer bei Brustkrebs: Vorteile gegenüber Tamoxifen im Frühstadium
Ob und welche Vorteile Wirkstoffe aus der Klasse der Aromatasehemmer gegenüber anderen Therapien für Brustkrebs oder im…
Merck und Pfizer starten Phase-III-Studie mit Avelumab als Erstlinientherapie bei Ovarialkarzinom
Erste Phase-III-Studie mit Zusatz eines Immuncheckpoint-Inhibitors zur Standard-Erstlinienbehandlung bei Ovarialk…
Idelalisib in der Zweitlinientherapie bei CLL: Zusatznutzen erneut nicht belegt
Bereits 2014 hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in einer frühen Nutzenbewe…
Klinische Fallstudie zu MorphoSys-Wirkstoff MOR208 zeigt langanhaltende Komplettremission von aktuell 26 Monaten bei der Behandlung eines Blutkrebspatienten (DLBCL)
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung einer Falls…
Ibrutinib: In einem von drei Anwendungsgebieten Hinweis auf Zusatznutzen
Ibrutinib ist ein Arzneimittel zur Behandlung seltener Leiden. Seit 2014 ist es zur Behandlung Erwachsener mit chronisch…
Vorbericht zu Aromatasehemmern bei Brustkrebs veröffentlicht
Ob und welche Vorteile Wirkstoffe aus der Klasse der Aromatasehemmer gegenüber anderen Therapien für Brustkrebs oder im…
FDA genehmigt IND-Antrag für Resminostat in Leberkrebs
Die 4SC AG (4SC, FWB Prime Standard: VSC) hat von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Dru…
Europäischer Krebskongress 2015 (European Cancer Congress, ECC2015)
Weitere Daten zu Regorafenib bei Kolorektalkrebs aus Phase-III-Studie CONCUR und Phase-IIIb-Studie CONSIGN / Klinische D…
QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum in Verbindung mit IRESSA
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die US-Zulassung (PMA) für das therascreen® EGFR RGQ…