Vitrakvi® (Larotrectinib) erhält erste tumor-unabhängige Zulassung in der EU
Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kinder…
Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kinder…
Die Diagnostik und Therapie maligner Erkrankungen befinden sich in einem tiefgreifenden Wandel. Krebs spaltet sich zuneh…
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Der lange Sommer mit einer hohen Sonneneinstrahlung ist in Deutschland zu Ende, doch in anderen Kontinenten beginnt der…
Dauerhaftes Ansprechen beobachtet anhand der Daten aus 122 erwachsenen und pädiatrischen Patienten (primärer Datensatz v…
Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency…
Das Kunsthaus Zürich zeigt selten oder nie gezeigte Werke. Zwischen Juli 2018 und Mai 2019 werden 14 grossformatige Inst…
Integriertes Endoskop, robotische Funktionen und Imaging-Option machen Hirn- und Wirbelsäulen-Operationen sicherer. Bei…
Das Medtec-Unternehmen Magnosco hat ein Verfahren (Dermatofluoroskopie) zur Marktreife gebracht, das schwarzen Hautkreb…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…