Patient als Maßstab für die Nutzenbewertung
Am 6. Juni diskutierten Experten in Berlin, ob neben Therapien mit Medizintechnik und Pharmazeutika nicht auch Versorgun…
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Das Warngauer Spezialpharma-Unternehmen AMW GmbH wird zusammen mit der Tochtergesellschaft Endomedica GmbH mit Sitz in H…
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Zulassungsverfahren für den Entwicklun…
. - 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate der Patienten, die im Rahmen der Phase II-Studie zur Zweitlinienbehandlung des Gliob…
Das Geschäft mit der Gesundheit ist im Besonderen für diejenigen lukrativ, welche die Angst vor Krankheiten schüren. Lau…
USA: IDE-Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie mit der NanoTherm® Therapie als Behandlung zur fokalen Tum…
Bayer hat von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) die Zulassung für Eylea® (Aflibercept-Injektionslösun…
Ein Bericht der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Sicherheitsprofil und di…
Bayer hat mit dem in Stamford im US-Bundesstaat Connecticut ansässigen biopharmazeutischen Unternehmen Loxo Oncology, In…
- Die FDA betrachtet die verfügbaren Studien als ausreichend, um die notwendigen Daten zum Missbrauchspotenzial von Remi…