Prima BioMed Ltd: Herstellerlaubnis in Deutschland für CVacTM nach §13 Arzneimittelgesetz erteilt
Das australische Pharmaunternehmen Prima BioMed Ltd, spezialisiert in der Krebsforschung auf neuartige Wirkstoffentwickl…
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei fortgeschrittenem Darmkrebs erreicht primären Endpunkt
. - Statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit - Aufgrund guter Ergebnisse kann Studie vorzeitig…
Sonova präsentiert für das 1. Halbjahr 2011/12 starke Umsatzzahlen in lokaler Währung, neue Produkte auf dem EUHA-Kongress und bestätigt die Schliessung des Standorts Phonak Acoustic Implants
Die Sonova Holding AG, weltweit führende Anbieterin von Hörsystemen, legt für die erste Hälfte des Geschäftsjahres 2011/…
Registrierungsgesuch für Injectafer® bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht
Galenica ist sehr erfreut, dass ihr US-Partner Luitpold Pharmaceuticals, Inc. bei der US-Gesundheitsbehörde Food and Dru…
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals erneuern globale Partnerschaft in der Onkologie
Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben ihre Zusammenarbeit bei der globalen Entwicklung und Vermarktung von Nex…
WILEX erhält von der FDA "Fast Track"-Status für RENCAREX® für die adjuvante Therapie des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanisch…
4SC's Resminostat erhält von der FDA Orphan-Drug-Status in der Indikation Hodgkin Lymphom
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente…
Positive Phase-III-Daten für Alpharadin von Bayer zeigen signifikante Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit
Die positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer) zeigen, dass das Entw…
Bundesministerin Aigner reist nach Washington und New York
Die Bundesministerin für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz, Ilse Aigner, wird von 18. bis 21. September 20…
Beratergremium der US-amerikanischen FDA empfiehlt die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer
Das Beratergremium (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Foo…