Biotest: US-Zulassung erhöht Potenzial des Diagnostik-Geschäfts
. - FDA genehmigt Vertrieb von Reagenzien zur manuellen Blutgruppendiagnostik - Biotest stärkt damit die Position im…
Intercell AG veröffentlicht die Ergebnisse des 2. Quartals und des 1. Halbjahrs 2008 und informiert über die aktuelle Geschäftsentwicklung
- Internationaler Zulassungsprozess für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis verläuft nach Plan - Zulassungen des…
Cytos Biotechnology und Pfizer unterzeichnen eine Forschungsund Lizenzoptionsvereinbarung für neue Impfstoffe gegen definierte Humanerkrankungen
Cytos Biotechnology stehen insgesamt CHF 150 Mio. zu, die sich aus einer Vorauszahlung, möglichen Meilensteinzahlungen u…
MediGene veräußert die Lizenzrechte für das Medikament Oracea® an Galderma
. -Sofortiger Zufluss von 8 Millionen Euro in bar -Gesamtvolumen von insgesamt bis zu 32 Millionen Euro über weitere…
CYT003-QbG10-Monotherapie zur Behandlung allergischer Erkrankungen ist in plazebo-kontrollierter Phase II-Studie sicher und wirksam
. - Allergiesymptome im Alltag sind nach Behandlung mit CYT003-QbG10- Monotherapie im Vergleich zu Plazebo signifikant…
Paion Vor Start Der Klinischen Erprobung Seines Sedativums Cns 7056
Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3;Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8; London…
Epigenomics AG startet Darmkrebsvorsorge-Studie PRESEPT
Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwickl…
Jerini reicht eine "Complete Response" bei der FDA für Icatibant in der Indikation HAE ein
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass sie nach der Verständigung mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde…
Deutliche Reduktion invasiver Pneumokokken-Erkrankungen seit Routineimpfung mit Prevenar®
Seit der Empfehlung der Pneumokokken-Impfung für Säuglinge und Kleinkinder bis zum vollendeten zweiten Lebensjahr durch…
Wyeth erhält Fast Track Status für 13-valenten Pneumo-kokken-Konjugatimpfstoff für Säuglinge und Kleinkinder
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Wyeth für seinen neuen 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfsto…