FDA nimmt Jerinis Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE an und gewährt beschleunigtes Verfahren
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioö…
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Die Intercell AG (VSE,"ICLL") gab heute, 20. Dezember 2007, den Abschluss der Einreichung eines BLA- Antrags(Biologics L…
Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab heute bekannt, dass nach der Einreichung des MAA-Antrags (Market Authorization Applicat…
biolitec etabliert schneller als geplant in den USA umfassendes BPH-Netzwerk durch Partnerschaften mit Verleihfirmen und…
Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat vom amerikanischen Food and Drug Administration (FD…
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Arpida Ltd (SWX: ARPN) presents two clinical posters on its late-stage investigational antibiotic iclaprim at the 9th an…
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
· - Nachgewiesener starker Knochenschutz mit Reduktion der Frakturen an allen wichtigen Bereichen, inklusive Schenkelha…