Jerini reicht eine "Complete Response" bei der FDA für Icatibant in der Indikation HAE ein
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass sie nach der Verständigung mit der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde…
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Seit der Empfehlung der Pneumokokken-Impfung für Säuglinge und Kleinkinder bis zum vollendeten zweiten Lebensjahr durch…
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Wyeth für seinen neuen 13-valenten Pneumokokken-Konjugatimpfsto…
. - Intercell AG ( Intercell ) plant die Iomai Cooperation ( Iomai ) in einer von dieser voll befürworteten Transaktion…
Zum zwölften Mal in Folge steigerte die Galenica Gruppe ihr Ergebnis gegenüber dem Vorjahr um einen zweistelligen Prozen…
Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für ei…
. - Joint Venture-Vereinbarung mit Zydus Cadila wird um Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API) erweitert - Chem…
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…
Das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beriet s…
. - Neueste Daten aus einer klinischen Studie zeigen höhere Ansprechraten bei Patienten mit einer Resistenz oder Unvert…