Nexavar® als erstes Medikament gegen Leberkrebs in Europa zugelassen
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
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Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Einreichung ihres elektronischen Zulassungsantrages für Icatibant zur Behandlung d…
· - Nachgewiesener starker Knochenschutz mit Reduktion der Frakturen an allen wichtigen Bereichen, inklusive Schenkelha…
Gegen die Zeichen der Zeit und für ein strahlendes Erscheinungsbild Die Zeichen der Zeit lassen sich nicht immer aufhalt…
Das Steering Committee hat diese hochaktuellen Themen ausgewählt: - Risikomanagement - QP, Sachkundige Person - BioT…
Durch den Erhalt der FDA-Zulassung für den 150 Watt Diodenlaser zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie/ BPH bau…
Die Jerini AG (FSE:JI4) hat heute die Aufhebung der Lizenzvereinbarung zwischen seiner Tochtergesellschaft Jerini US, In…
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zustimmung z…
Durch den Einsatz humaner Gelatine soll höhere Sicherheit erreicht werden Die Fujifilm Corporation entwickelt ein neuart…
Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) informierte über das erhöhte Infektionsrisiko bei Anwendung des gen…