Bahnbrechende Technologie ermöglicht Transplantation "toter" Herzen
Das Team des Herz-Thorax- Transplantationsinstituts von „AdventHealth“ führte Mitte Juni in Florida/USA die erste Herzt…
Newsrooms
FDA gewährt beschleunigtes Prüfverfahren für Vericiguat
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat den Antrag zur Prüfung von Vericiguat ange…
Swiss engineering meets Swiss tech as Sauber Engineering joins forces with MindMaze
Sauber Engineering will take on a prominent role in the Healthtech sector as it unveils a new long-term partnership with…
Henkel und Origin haben 3D-gedruckte Nasenabstriche für COVID-19-Tests entwickelt
Durch den Ausbruch der COVID-19 Pandemie hat die Nachfrage nach medizinischer Versorgung und Geräten wie Testkits zu erh…
Hämophilie: Experten rechnen mit baldiger Einführung der Gentherapie
Bisher waren die etwa 6000 Menschen in Deutschland, die an einer schweren Hämophilie A oder B leiden, auf regelmäßige In…
US-Gesundheitsbehörde FDA lässt Rivaroxaban zur Prävention von Thromboembolien bei akut internistisch erkrankten Patienten zu
Neue orale Behandlungsoption für Patienten in den USA mit akuten internistischen Erkrankungen, sofern ein Risiko für thr…
Die Lösung von Vivior ist reif für den US-Markt
Die Lösung von Vivior zur Messung der Sehbedürfnisse und zur Unterstützung von augenmedizinischem Fachpersonal bei der A…
Inclisiran, eine Ribonukleinsäure zur Halbierung des LDL-Cholesterins / Die ORION-11 Studie
Auf dem Europäischen Kardiologenkongress in Paris wurde am 2. September 2019 die ORION-11-Studie vorgestellt. Mit Inclis…
Gadavist™ von Bayer erhält als erstes und einziges Kontrastmittel eine FDA-Zulassung für die kardiale MRT bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Die Bayer AG hat heute bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) G…
Bayer erhält von US-amerikanischer FDA für Copanlisib den Status einer "Breakthrough"-Therapie zur Behandlung des Marginalzonenlymphoms
Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-II-Zulassungsstudie CHRONOS-1, in der die Wirksamkeit von Copanlisib bei Pa…