biolitec AG erhält in den USA FDA-Zulassung für verbessertes ELVeS Lasersystem
Die im Prime Standard der Frankfurter Börse notierte biolitec AG (ISIN DE0005213409), Jena, hat die FDA-Zulassung für ei…
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. - Joint Venture-Vereinbarung mit Zydus Cadila wird um Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API) erweitert - Chem…
Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard)…
Das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beriet s…
. - Neueste Daten aus einer klinischen Studie zeigen höhere Ansprechraten bei Patienten mit einer Resistenz oder Unvert…
. - Inspektion durch die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) erfol…
Nycomed hat heute bekannt gegeben, dass die Food and Drug Administration (FDA) das Inhalationsspray ALVESCO® (Ciclesonid…
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute die Entscheidung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administrati…
Die Jerini AG (FSE:JI4) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioö…
Die Intercell AG (VSE,"ICLL") gab heute, 20. Dezember 2007, den Abschluss der Einreichung eines BLA- Antrags(Biologics L…