![Logo der Firma Galenica AG](http://cdn.lifepr.de/f/e9906be837086150/logos/8567/500_500.gif)
Empfehlung für Zulassung bei nicht wirksamer oraler Eisenbehandlung
Das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beriet s…
Das Drug Safety and Risk Management Advisory Committee der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beriet s…
Nexavar®-Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) haben die Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzino…
Kinder, Kranke und ältere Menschen reagieren besonders empfindlich auf bestimmte Umwelteinflüsse. Vor Luftverschmutzunge…