Auch Schwangere sind gefährdet
Die International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) ruft am 13.Oktober 2014 den ersten Weltthrombosetag aus.…
Welt-Thrombose-Tag: Tipps gegen Volkskrankheit Venenleiden
Obwohl rund 22 Millionen Menschen in Deutschland von Venenleiden betroffen sind, ist es um das Wissen zu Venenerkrankung…
Interview: Mit Innovativer Herztherapie zurück ins aktive Leben?
Wer für einen echten Herzenswunsch brennt, lässt sich nicht bremsen. Dr. Kai Ruffmann, erfahrener Kardiologe und Herzspe…
Nach Stent-Einbringung: Wie schützt man sich vor gefährlichen Blutgerinnseln im Herz?
Im Jahr 2012 wurden nach Expertenschätzungen über 300.000 Stents bei Herzpatienten in Deutschland eingesetzt (Deutscher…
Zeitbombe Fettsucht
Die Zahlen sind schockierend: Nur etwa sechs Prozent der Kinder und Jugendlichen haben heute Normalgewicht, lautet das E…
XXIV. Kongress der Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase
In einer offenen Phase-I-Studie mit parallelen Behandlungsgruppen ließ sich die gerinnungshemmende Wirkung des oralen Ge…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® von Bayer zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen
. - Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Ko…
Neue Phase-III-Zulassungsstudie mit Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und signifikanter koronarer Herzkrankheit
Bayer HealthCare und der Kooperationspartner Janssen Research & Development, LLC haben heute den Beginn einer neuen zula…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…