Xarelto® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Einer von zehn ACS-Patienten erleidet innerhalb des ersten Jahres ein erneutes Ereignis (kardiovaskuläre Sterblichkeit,…
Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Koronarsyndrom (ACS) empfohlen
. - Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur EU-Zulassung für die Prävention atherothrombotischer Ereignisse nach akutem Ko…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem zweiten "Complete Response Lett…
Neue Phase-III-Studie mit Xarelto® zur Sekundärprävention von Herzinfarkt und Tod bei Patienten mit Herzerkrankungen
. - Studie mit 20.000 Patienten wird zusammen mit dem Population Health Research Institute durchgeführt - Primärer…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt - Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms (ACS): Große Subgruppenanalyse: Signifikant niedrigere Sterblichkeit durch Rivaroxaban bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (STEMI)
. - Hohes Risiko für wiederkehrende kardiovaskuläre - auch tödliche - Ereignisse bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt (S…
US-amerikanische FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
Beratergremium der US-amerikanischen FDA votiert gegen die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…
Überzeugende Daten für Rivaroxaban
EINSTEIN-PE-Studie: Rivaroxaban ist in der Akutbehandlung und Sekundärprävention von Lungenembolien als Einzelsubstanz e…
FDA gewährt Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer vorrangige Prüfung für Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat im Zulassungsverfahren für den oralen Ger…
Zulassungsantrag für weitere Indikation: Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer in den USA zur Zulassung in der Sekundärprävention nach akutem Koronarsyndrom eingereicht
Der Kooperationspartner von Bayer HealthCare, Janssen Research & Development, L.L.C., hat bei der US-amerikanischen Gesu…