Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) 2015
XALIA ist die erste publizierte prospektive Studie unter Alltagsbedingungen, die den Nutzen eines NOAK bei der Behandlun…
Bayer führt Studie zu Rivaroxaban bei Patienten nach embolischem Schlaganfall unklarer Ursache gemeinsam mit akademischen und staatlichen Institutionen durch
. - Embolische Schlaganfälle unklarer Ursache werden durch Blutgerinnsel hervorgerufen und betreffen in Europa und Nord…
Xarelto™ von Bayer zur Zulassung für die Behandlung tiefer Venenthrombosen und Lungenembolien sowie zur Prävention wiederkehrender venöser Thromboembolien in Japan eingereicht
Bayer HealthCare hat den oralen Gerinnungshemmer Xarelto™ (Rivaroxaban) bei der japanischen Zulassungsbehörde MHLW (Japa…
"Zur Heilung kranker Herzen braucht es Forschung - aber auch Förderer"
Erst dank einer Vielzahl an innovativen Entwicklungen in der Herzforschung lassen sich heute Herzkrankheiten wie Herzrhy…
Bayer untersucht in Phase-III-Studie mit Rivaroxaban Möglichkeit der Anpassung der Dosis an individuelles Nutzen-Risikoprofil in der Langzeitprävention venöser Thromboembolien
. - Risiko für tiefe Venenthrombosen (DVT) und Lungenembolien (PE) besteht nach akuter Behandlung einer venösen Thrombo…
Akutes Koronarsyndrom (ACS): FDA erteilt "Complete Response Letters" zu Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer zur Prävention kardiovaskulärer Ereignisse und Stentthrombosen bei Patienten mit ACS
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit "Complete Response Letters" zum Zulas…
Akutes Koronarsyndrom (ACS): Beratergremium der FDA votiert gegen die Zulassung von Xarelto® (Rivaroxaban) von Bayer bei Patienten mit ACS
Das Beratergremium Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and D…
Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätigen Xarelto® von Bayer als effektives Monotherapeutikum bei venösen Thromboembolien
Behandlung und Prävention venöser Blutgerinnsel: Zusammengefasste Ergebnisse der EINSTEIN-Phase-III-Studien bestätig…
FDA erteilt "Complete Response Letter" für Xarelto® von Bayer zur Prävention von Stentthrombosen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat mit einem "Complete Response Letter" zum…
XXIV. Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis
. - Neue Daten bestätigen Xarelto als effektives Mono-Therapeutikum für die Behandlung von Lungenembolien und tiefen Ve…