Neue Anforderungen an Medizinprodukte
Die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) und der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) auf Medizinprodukte-H…
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Verordnung der Bundesregierung Verordnung zur weiteren Modernisierung des Strahlenschutzrechts Drucksache 423/18, Bund…
Ab dem 1. Januar 2019 gilt: Druckereien, die ihre Produkte verpackt und gewerbsmäßig an private Endverbraucher in den Ve…
Die "EU-Richtlinie 2011/62/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 8. Juni 2011 zur Änderung der Richtlinie 200…
IECEx-Zertifizierungen aus einer Hand bietet die TÜV SÜD Product Service GmbH an. Voraussetzung dafür war die Akkreditie…
Fatburner, Gelenkkapseln, Pillen fürs Gedächtnis: Im Internet findet sich für jedes Zipperlein ein Händler, der ein Nahr…
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"Wie schmeckt die Zukunft" fragt der Bund für Lebensmittelrecht und Lebensmittelkunde e. V. (BLL) im Rahmen der Internat…
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der Medi…
Fachmedium „kfz-betrieb“ deckt auf: Nach dem Motto „Darf’s ein bisschen mehr sein?“ geht in Sachen Dieselmotor und desse…