U.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)…
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Die renommierte Ratingorganisation CDP („Carbon Disclosure Project“) hat Bayer mit dem höchsten Rating Double-„A“ erneut…
. - Konzernumsatz wpb. um 5,1 Prozent auf 8,506 Milliarden Euro gesunken - EBITDA vor Sondereinflüssen um 21,4 Prozent…
Akquisition stärkt Zell- und Gentherapieplattform von Bayer mit dem Potenzial, Patienten mit hohem ungedecktem medizinis…
Erforschung der menschlichen Hautflora für den Einsatz hochmoderner Anwendungen in der Dermatologie führt zu Paradigmenw…
FIDELIO-DKD ist die erste große, aktuelle Studie mit positiven Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankun…
Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat den zur Hauptversammlung 2021 auslaufenden Vertrag mit dem Vorsitzenden des Vorstands,…
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Das Unternehmen wird zur Beilegung der aktuellen Glyphosat-Verfahren sowie für mögliche künftige Fälle insgesamt 10,1 Mi…
Daten beinhalten frühe Studienergebnisse zu Regorafenib beim Leberzell- und Kolorektalkarzinom sowie anderen gastrointes…