Europäische Zulassungsbehörde EMEA empfiehlt Marktzulassung von MediGenes Medikament Oracea®
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt bekannt, dass die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Med…
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MediGene kündigt Telefonkonferenz mit Webcast anlässlich der Ergebnisse der klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 am 7. April 2008 an
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) veranstaltet am 7. April 2008 eine telefonis…
MediGene verstärkt durch weiteres europäisches Patent den Schutz für die innovative EndoTAG®- Technologie
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) gibt heute bekannt, dass das Europäische Patentamt ein Patent auf die E…
MediGene AG gibt Konzernergebnis für das Jahr 2007 bekannt
. - Ergebnis liegt im Rahmen der Unternehmensprognose: -- Gesamterlöse 23,9 Mio. EUR (2006: 31,2 Mio. EUR) -- Konz…
MediGene und Celltrion geben Vereinbarung über gemeinsame Entwicklung eines monoklonalen Anti-L1-Antikörpers zur Krebstherapie bekannt
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) und Celltrion, Inc., Süd-Korea, haben eine V…
MediGene schließt Patientenaufnahme in klinische Studie mit krebszerstörenden Viren NV1020 ab
Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat heute die Patientenaufnahme in die klini…
MediGene: Europäisches Zulassungsverfahren für die Sechsmonats-Dosierung von Krebsmedikament Eligard® positiv abgeschlossen
Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) teilt mit, dass die Verfahren zur Zulassung der Sechsmonats-Dosierung v…
MediGene steigert Umsatz im 1. Halbjahr 2007
. -Anstieg der Gesamterlöse auf 12,5 Mio. Euro (6M 2006: 9,6 Mio. Euro) -Ausweitung der Forschungs- und Entwicklung…