Larotrectinib als erster TRK-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit TRK-Fusionskrebs in den USA zugelassen
Erstes Arzneimittel mit einer Tumortyp-agnostischen Indikation zum Zeitpunkt der FDA-Erstzulassung / Zulassung von Larot…
Deutsche Gesellschaft für Urologie e.V. erweitert ihr Leitlinien-Angebot: Erste Patientenleitlinie zum Blasenkrebs
Zum Harnblasenkarzinom gibt es für Betroffene eine neue, inhaltlich speziell fundierte Informationsbroschüre: die erste…
DFG bewilligt drei neue Forschergruppen und eine neue Klinische Forschergruppe
Der Senat der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) hat in seiner Herbstsitzung drei neue Forschergruppen und eine neu…
Erster Weltnierenkrebstag: Bei früher Entdeckung gut behandelbar
Anlässlich des Ersten Weltnierenkrebstags am 22. Juni erklärt Prof. Dr. Christian Wülfing, Chefarzt der Abteilung für Ur…
Bayer erhält Zulassung für Xofigo® in Japan
Bayer hat von der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW (Ministry of Health, Labour and Welfare) die Zulassung für Xofigo®…
Bayer wird mit Orion Corporation neue Behandlung von Prostatakrebs entwickeln und vermarkten
Bayer hat mit dem pharmazeutischen Unternehmen Orion Corporation, Espoo, Finnland, (Nasdaq OMX Helsinki: ORNAV and ORNBV…
Allein mit dem Krebs - Wer niemanden zum Reden hat, findet Halt bei der Krebsberatungsstelle im Diakonischen Werk Karlsruhe
Es gibt Sätze, die verändern schlagartig das ganze Leben. "Sie haben Krebs", ist so ein Satz. Unsicherheit, Fragen und d…
Gastrointestinale Stroma-Tumore (GIST): FDA gewährt Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer vorrangige Prüfung für die Behandlung von Patienten mit GIST
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmed…
Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST)
Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib…
FDA will Regorafenib bei gastrointestinalen Stroma-Tumoren im vereinfachten Verfahren prüfen
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration wird Regorafenib von Bayer zur Therapie metastasier…