Demonstration in Hannover fordert Anerkennung und Versorgung von postviralen Erkrankungen wie ME/CFS ein
Der 12. Mai als internationaler ME/CFS-Tag setzt jährlich ein Zeichen der Solidarität für Menschen mit der Erkrankung ME…
Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler fordern mehr europäische Forschung zu ME/CFS
Im Anschluss an eine Petition, die von tausenden europäischen Patientinnen und Patienten und ihren Angehörigen eingebrac…
COVID-19 bietet eine einzigartige Chance, postinfektiöse Krankheiten wie ME/CFS in seinen Spuren zu erfassen
Am 12. Mai ist Internationaler ME/CFS-Tag. Es ist auch der Geburtstag von Florence Nightingale, der Dame mit der Lampe.…
Medizinische Versorgung – ein Menschenrecht auch bei ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis (ME), die oft auch als Chronisches Fatigue Syndrome (CFS) bezeichnet wird, wird von der…
Lost Voices Stiftung erhält Spende, um mit einem Stipendiatenprogramm ME/CFS-Forschung zu unterstützen
Mit einer Spende in Höhe von 10.000 Euro kann die Lost Voices Stiftung aus Hannover erstmalig wissenschaftlichen Nachwuc…
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Spendeninitiative "Music for ME" gestartet
Lost Voices Stiftung startet eine neue Spendeninitiative "Music for ME". Ziel ist es, mit Musikschaffenden aller Musikri…
Blaue Schleife baut Brücken zu schwer-kranken Menschen
Zum zweiundzwanzigsten Mal – nach 1995 – stellt der internationale ME/CFS Tag rund um den Globus Myalgische Enzephalomye…
Rund 8.000 Euro für ME/CFS-Kranke
Orgelsoireen, Big Band-Konzerte oder Auftritte von Kinderchören: Auf knapp 20 Konzerten wurde in den letzten Monaten zug…
Lost Voices Stiftung für Deutschen Engagementpreis 2013 nominiert
Lost Voices Stiftung ist für den Deutschen Engagementpreis 2013 nominiert. Das Engagement für Menschen, die an der neuro…
Dokumentarfilm über die Situation von Menschen, die an der Krankheit ME/CFS leiden
Der Dokumentarfilm "In engen Grenzen - Leben mit CFS" zeigt das extrem eingeschränkte Leben von Patienten mit der Krankh…