Bayer beantragt in Japan für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation
Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / E…
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…
13 Millionen Euro DFG-Förderung für die immunologische Forschung an der Universitätsmedizin Mainz
Der Sonderforschungsbereich (SFB) 1292 „Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität…
Bayer präsentiert neue Daten aus dem kardiovaskulären Portfolio, darunter Analysen aus dem umfassenden Studienprogramm zu Finerenon, VOYAGER PAD (Xarelto®) und der VICTORIA-Studie (Verquvo®)
Sekundäranalyse von FIGARO-DKD, in der die kardiovaskulären Vorteile von Finerenon, dem ersten nicht-steroidalen, selekt…
Neue Therapie macht Stammzelltransplantationen langfristig sicherer
Für viele Menschen mit einer akuten Leukämie ist die Transplantation von Blutstammzellen gesunder Spender*innen die letz…
Durchbruch für die Behandlung der Zöliakie
Ein Forscherteam hat unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Dr. Detlef Schuppan, Direktor des Instituts für Translational…
Vericiguat in Japan zur Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz zugelassen
Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer d…
Bayer beantragt Zulassung von Finerenon in China zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes
Bayer hat einen Zulassungsantrag für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes beim C…
Bayer erhält Zulassung für Nubeqa® in China zur Behandlung von Patienten mit Hochrisiko- nicht-metastasiertem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (nmCRPC)
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
U.S. FDA erteilt Zulassung für Vericiguat für Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)…