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Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den US…
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Der Sonderforschungsbereich (SFB) 1292 „Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität…
Sekundäranalyse von FIGARO-DKD, in der die kardiovaskulären Vorteile von Finerenon, dem ersten nicht-steroidalen, selekt…
Für viele Menschen mit einer akuten Leukämie ist die Transplantation von Blutstammzellen gesunder Spender*innen die letz…
Ein Forscherteam hat unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Dr. Detlef Schuppan, Direktor des Instituts für Translational…
Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (Ministry of Health, Labour, and Welfare; MHLW) in Japan hat Bayer d…
Bayer hat einen Zulassungsantrag für Finerenon zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes beim C…
Die chinesische Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte NMPA (National Medical Products Administration) ha…
Die U.S.-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für den löslichen Guanylatcyclase (sGC)…
Die Europäische Union fördert mit 40 Millionen Euro die Herstellung von COVID-Rekonvaleszentenplasma (CCP). Dieses wird…